LAWSUITS NEWS & LEGAL INFORMATION
Juicios por lesiones hepáticas provocadas por Ketek
In English KETEK
Ketek se encuentra dentro de un grupo de antibióticos quetólidos utilizados para tratar infecciones bacterianas tales como neumonía, bronquitis crónica y sinusitis bacteriana aguda. Sanofi-Aventis lanzó este producto en el año 2004 y lo distribuye actualmente en todo el mundo.
Ketek (telitromicina) ha estado vinculado con lesiones hepáticas en una gran cantidad de casos, entre los cuales se observaron trastornos hepáticos y la muerte. El fabricante, Sanofi-Aventis, ha detenido un plan de comercialización del medicamento. Las autoridades sanitarias investigan el uso del antibiótico después de numerosos casos de lesiones hepáticas y diversas muertes.
Mientras que las autoridades estadounidenses investigan el antibiótico, los profesionales médicos advierten a los pacientes que toman Ketek que consulten a su doctor sobre cualquier efecto secundario y antecedentes de enfermedades hepáticas o disfunción en los riñones.
Póngase en contacto con su médico de inmediato si desarrolla ictericia (color amarillento en los ojos o piel) o si se nubla su visión, o cualquier otro problema de salud mientras toma Ketek; estos pueden ser síntomas de lesiones hepáticas y no deben pasarse por alto.
Si desarrolla síntomas o ha perdido a un ser querido que tomaba este medicamento, debe ponderar ponerse en contacto con un abogado especializado en Ketek, quien analizará su caso sin cargo.
Andy Johnson tiene 35 años, no bebe y en su familia no hay antecedentes de problemas hepáticos. No había razones para que su hígado no fuese saludable. Hasta que tomó Ketek.
FDA dispone cambios en Ketek pero lo deja en el mercado
La Administración de Alimentos y Drogas está realizando cambios en la etiqueta de Ketek, después de la presión de muchas organizaciones en cuanto a la seguridad del medicamento. La organización ha anunciado que Ketek ahora vendrá con una advertencia en un recuadro negro en el que se informe a los consumidores sobre los posibles efectos secundarios relacionados con el consumo del medicamento.
FDA acosada por el escándalo de Ketek
Ketek puede matar
Las advertencias sobre lesiones hepáticas por Ketek llegan demasiado tarde
La investigación por fraude relacionado con Ketek desvía la confirmación del nuevo comisionado de la FDA
Ketek: Una cronología de mentiras
La FDA todavía elude las acusaciones sobre Ketek
El dolor de Ketek
¿Por qué se sigue recetando Ketek?
Funcionario de la FDA solicita que se retire el apoyo a Ketek
Los legisladores exigen a la FDA respuestas sobre Ketek
Los congresistas en pie de guerra con la FDA por la aprobación de Ketek
El antibiótico Ketek puede estar vinculado a graves lesiones hepáticas
Comunicado de salud pública de la FDA sobre Ketek
MAR-22-07: FDA head defends the agency against charges that staff scientists are pressured to withhold concerns about possible risks of prescription drugs such as Ketek. [REUTERS: KETEK LIVER DAMAGE]
FEB-22-07: "FDA managers were so bent on approving Ketek that they suppressed evidence of fraud and pressured reviewers — including myself — to change their reviews."
FEB-12-07: The FDA has announced labeling changes for the antibiotic Ketek, stripping it of two previously approved indications and adding a black-box warning. [CNN: KETEK BLACK BOX WARNING]
DEC-26-06: Replidyne suspended testing its antibiotic faropenem against Sanofi Aventis' drug Ketek, as the drug had been linked to liver damage and at least nine deaths. [ROCKY MOUNTAIN NEWS: KETEK]
DEC-18-06: FDA advisory committee recommends that Sanofi-aventis' antibiotic Ketek should be limited due to liver failure concerns. [UPI: KETEK LIVER DAMAGE]
DEC-01-06: Senator Grassley accuses von Eschenbach of failing to cooperate with the committee's investigation of the antibiotic Ketek. [GOV EXEC: KETEK]
NOV-11-06: The safety of Ketek is being questioned, and the FDA's approval process for the drug is under the scrutiny of the Senate Finance Committee. [THE STREET: KETEK]
OCT-02-06: FDA tries to duck responsibility for approving Ketek after trials revealed indications of liver damage and blurred vision. [MEDIA MONITORS NETWORK: KETEK LIVER DAMAGE]
SEP-22-06: Ketek allegedly approved on the back of fraudulent clinical trial results. [OUTSOURCING PHARMA: KETEK]
AUG-01-06: Was big phama behind FDA's approval of Ketek - which as been implicated in four deaths and 37 cases of liver damage? [OP ED NEWS: KETEK]
JUL-25-06: FDA demands instant notification if researchers are suspected of commiting fraud, in wake of Ketek scandal questioning the antibiotic's safety and efficacy. [DRUG RESEARCHER: KETEK]
JUL-20-06: FDA Official demands Ketek be withdrawn from the market. [PLAYFULS: KETEK]
JUL-19-06: Emails reveal that the FDA ignored warnings from senior drug safety scientists about the safety of Ketek. [NEWS TARGET]
Jul-04-06: FDA has received a dozen reports of liver damage from patients taking Ketek. [ELITES TV: KETEK]
MAY-19-06: Black Box warning recommended for Ketek after 12 people suffered liver failure, four of whom subsequently died. [REUTERS: KETEK]
FEB-07-06: Health Canada announces a possible link between antibiotic Ketek and potentially fatal liver damage. Health Canada urges patients and medical professionals to take care in prescribing this drug: do not use on patients who have pre-existing liver problems. [NEWSWIRE: KETEK]
JAN-20-06: Federal regulators announce the dangers of Ketek after three cases were reported with severe side effects and death in patients taking Ketek in North Carolina. [MSN: KETEK]
Ketek (telitromicina) ha estado vinculado con lesiones hepáticas en una gran cantidad de casos, entre los cuales se observaron trastornos hepáticos y la muerte. El fabricante, Sanofi-Aventis, ha detenido un plan de comercialización del medicamento. Las autoridades sanitarias investigan el uso del antibiótico después de numerosos casos de lesiones hepáticas y diversas muertes.
Efectos secundarios de Ketek
Los efectos secundarios conocidos de Ketek incluyen lesiones hepáticas, ictericia, somnolencia, mareos, visión borrosa o visión doble y náuseas.Víctimas de Ketek
Un hispano de 26 años de edad murió dos semanas después de ingerir Ketek durante cinco días. Una mujer caucásica de 51 años tuvo que recibir un trasplante de hígado después de tomar Ketek y un hombre caucásico de 46 años desarrolló hepatitis inducida por los medicamentos, después de interrumpir el uso de Ketek.Mientras que las autoridades estadounidenses investigan el antibiótico, los profesionales médicos advierten a los pacientes que toman Ketek que consulten a su doctor sobre cualquier efecto secundario y antecedentes de enfermedades hepáticas o disfunción en los riñones. Póngase en contacto con su médico de inmediato si desarrolla ictericia (color amarillento en los ojos o piel) o si se nubla su visión, o cualquier otro problema de salud mientras toma Ketek; estos pueden ser síntomas de lesiones hepáticas y no deben pasarse por alto.
Si desarrolla síntomas o ha perdido a un ser querido que tomaba este medicamento, debe ponderar ponerse en contacto con un abogado especializado en Ketek, quien analizará su caso sin cargo.
Artículos sobre Ketek
Ketek: Los representantes de ventas dan prioridad a las ganancias por sobre la seguridadAndy Johnson tiene 35 años, no bebe y en su familia no hay antecedentes de problemas hepáticos. No había razones para que su hígado no fuese saludable. Hasta que tomó Ketek.
FDA dispone cambios en Ketek pero lo deja en el mercado
La Administración de Alimentos y Drogas está realizando cambios en la etiqueta de Ketek, después de la presión de muchas organizaciones en cuanto a la seguridad del medicamento. La organización ha anunciado que Ketek ahora vendrá con una advertencia en un recuadro negro en el que se informe a los consumidores sobre los posibles efectos secundarios relacionados con el consumo del medicamento.
FDA acosada por el escándalo de Ketek
Ketek puede matar
Las advertencias sobre lesiones hepáticas por Ketek llegan demasiado tarde
La investigación por fraude relacionado con Ketek desvía la confirmación del nuevo comisionado de la FDA
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La FDA todavía elude las acusaciones sobre Ketek
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¿Por qué se sigue recetando Ketek?
Funcionario de la FDA solicita que se retire el apoyo a Ketek
Los legisladores exigen a la FDA respuestas sobre Ketek
Los congresistas en pie de guerra con la FDA por la aprobación de Ketek
El antibiótico Ketek puede estar vinculado a graves lesiones hepáticas
Comunicado de salud pública de la FDA sobre Ketek
Ketek in the News
MAR-30-07: EMEA prohibits use of Ketek for patients with a rare auto-immune disease and gives strengthened warning of other side effects for all patients. [FORBES: KETEK]MAR-22-07: FDA head defends the agency against charges that staff scientists are pressured to withhold concerns about possible risks of prescription drugs such as Ketek. [REUTERS: KETEK LIVER DAMAGE]
FEB-22-07: "FDA managers were so bent on approving Ketek that they suppressed evidence of fraud and pressured reviewers — including myself — to change their reviews."
FEB-12-07: The FDA has announced labeling changes for the antibiotic Ketek, stripping it of two previously approved indications and adding a black-box warning. [CNN: KETEK BLACK BOX WARNING]
DEC-26-06: Replidyne suspended testing its antibiotic faropenem against Sanofi Aventis' drug Ketek, as the drug had been linked to liver damage and at least nine deaths. [ROCKY MOUNTAIN NEWS: KETEK]
DEC-18-06: FDA advisory committee recommends that Sanofi-aventis' antibiotic Ketek should be limited due to liver failure concerns. [UPI: KETEK LIVER DAMAGE]
DEC-01-06: Senator Grassley accuses von Eschenbach of failing to cooperate with the committee's investigation of the antibiotic Ketek. [GOV EXEC: KETEK]
NOV-11-06: The safety of Ketek is being questioned, and the FDA's approval process for the drug is under the scrutiny of the Senate Finance Committee. [THE STREET: KETEK]
OCT-02-06: FDA tries to duck responsibility for approving Ketek after trials revealed indications of liver damage and blurred vision. [MEDIA MONITORS NETWORK: KETEK LIVER DAMAGE]
SEP-22-06: Ketek allegedly approved on the back of fraudulent clinical trial results. [OUTSOURCING PHARMA: KETEK]
AUG-01-06: Was big phama behind FDA's approval of Ketek - which as been implicated in four deaths and 37 cases of liver damage? [OP ED NEWS: KETEK]
JUL-25-06: FDA demands instant notification if researchers are suspected of commiting fraud, in wake of Ketek scandal questioning the antibiotic's safety and efficacy. [DRUG RESEARCHER: KETEK]
JUL-20-06: FDA Official demands Ketek be withdrawn from the market. [PLAYFULS: KETEK]
JUL-19-06: Emails reveal that the FDA ignored warnings from senior drug safety scientists about the safety of Ketek. [NEWS TARGET]
Jul-04-06: FDA has received a dozen reports of liver damage from patients taking Ketek. [ELITES TV: KETEK]
MAY-19-06: Black Box warning recommended for Ketek after 12 people suffered liver failure, four of whom subsequently died. [REUTERS: KETEK]
FEB-07-06: Health Canada announces a possible link between antibiotic Ketek and potentially fatal liver damage. Health Canada urges patients and medical professionals to take care in prescribing this drug: do not use on patients who have pre-existing liver problems. [NEWSWIRE: KETEK]
JAN-20-06: Federal regulators announce the dangers of Ketek after three cases were reported with severe side effects and death in patients taking Ketek in North Carolina. [MSN: KETEK]
Asesoramiento legal sobre el antibiótico Ketek
Si usted o algún ser querido han padecido graves efectos secundarios después de tomar Ketek, pueden tener derecho a indemnizaciones por daños y perjucios o reparaciones judiciales que puedan concederse en una posible acción o demanda colectiva. Haga clic en el vínculo que aparece abajo para enviar su reclamo sobre Ketek a un abogado especialista en el tema, para una evaluación sin cargo.Last updated on
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