Defectos cardíacos en recién nacidos relacionados con Celexa

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Celexa es el nombre comercial del Citalopram, un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (ISRS). Los ISRS aumenta o restablecen los niveles de serotonina y, de esta forma, alivian la depresión. Celexa se utiliza en el tratamiento de pacientes, entre ellos mujeres embarazadas, con trastornos depresivos graves y trastornos obsesivo-compulsivos.

Estudios recientes indican ahora que Celexa puede incrementar el riesgo de defectos coronarios congénitos si es utilizado por mujeres embarazadas. Un estudio realizado por investigadores en Estados Unidos y Dinamarca, comparó a 1054 mujeres que tomaron ISRS en los primeros tres meses de embarazo con otras 150.000 mujeres que no tomaban este medicamento. El estudio determinó que las mujeres que utilizan inhibidores slectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS) en las primeras 12 semanas de gestación (etapa en la cual es posible que muchas no sepan que están embarazadas) están expuestas a un riesgo 40% mayor de que sus bebés padezcan malformaciones. Los defectos cardíacos son 60 por ciento más probables.

El medicamento Celexa fue desarrollado por la empresa farmacéutica danesa H. Lundbeck A/S y Forest Laboratories y Parke-Davis la introdujo en el mercado estadounidense en septiembre de 1998.

Actualmente en Kentucky, la primer demanda por defectos congénitos relacionados con Celexa alega que Forest Laboratories ha incurrido en “fraude repetido y persistente" al tergiversar, ocultar y de no revelar información relacionada con la seguridad y eficacia de Celexa en el tratamiento de mujeres embarazadas.

Según la demanda judicial, se le recetó Celexa a la demandante durante su primer trimestre de embarazo y, como resultado, su bebé nació con graves defectos cardíacos congénitos. Su hijo, nacido en mayo de 2006, fue diagnosticado con Síndrome de Shone, un tipo de enfermedad cardíaca congénita que consiste en múltiples defectos anatómicos que conducen a la obstrucción del flujo sanguíneo desde el lado izquierdo del corazón hacia el cuerpo.

En la demanda judicial se alega que el fabricante del medicamento "no advirtió al público ni a la comunidad médica sobre el riesgo específico de provocar defectos congénitos en recién nacidos, defectos cardiovasculares, defectos cardíacos congénitos u otros problemas graves relacionados con el uso de Celexa".

En Mayo de 2005, investigadores de la Universidad de Pittsburgh calcularon, en el Journal of American Medical Association, que en cualquier año determinado, se recetan ISRS, entre ellos Celexa, a por lo menos 80.000 mujeres embarazadas en los Estados Unidos.

Defectos cardíacos congénitos vinculados con Celexa

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